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体外诊断试剂临床试验中对产品说明书的关注点有哪些

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点击次数:649 更新时间:2022年11月14日09:57:30 打印此页 关闭
体外诊断试剂临床试验设计和执行过程中,应特别关注临床试验过程中的操作细节与相关产品说明书的一致性,无论是试验体外诊断试剂还是对比试剂、复核试剂,临床试验中应特别关注的说明书内容包括预期用途、适用样本类型、样本抗凝剂、样本保存及处理要求、样本处理用配套试剂(如核酸提取试剂)及其他配套试剂、适用机型、试验方法、结果判读标准、局限性等。临床试验设计过程中应根据相关说明书规定,制定详细的标准操作规程,确保临床试验执行过程中严格按照说明书要求操作,临床试验检测过程及结果应能支持拟申报产品说明书的声称内容。
上一条:体外诊断试剂产品技术要求的性能指标中是否必须纳入“稳定性”指标 下一条:体外诊断试剂临床试验中是否可以进行阳性判断值/参考区间的调整