欢迎访问广州康诺生物技术有限公司
联系电话: 135 8034 8731
邮箱地址:wulianjiana4@163.com
微信扫码
在线客服
康诺客服
用户中心
意见反馈
热线电话
13580348731
返回顶部
首页
关于我们
服务项目
新闻资讯
业务咨询
联系我们
首页
>
新闻资讯
>
NMPA政策
临床试验中是否可以进行阳性判断值/参考区间的调整
分享到:
点击次数:2853
更新时间:2020年07月02日10:30:23
【
打印此页
】
【
关闭
】
IVD产品的阳性判断值应在临床试验前完成建立和验证工作,在临床试验中应根据已经经过充分验证的阳性判断值进行检测结果的判读。如果临床试验中依据临床参考标准认为阳性判断值的设定存在偏差且需要调整,则调整后应重新入组临床病例进行临床试验。
上一条:
体外诊断试剂临床评价对比试剂的校准和质控应注意什么
下一条:
体外诊断试剂非注册证及其附件载明的事项发生变化,是否需要申请注册变更
发表评论
查看评论
文明上网理性发言,请遵守评论服务协议。
首页
上一页
下一页
尾页